Zacatecas, Zac.-En el marco de las actividades por la celebración del Día del Biólogo, la Universidad Autónoma de Zacatecas (UAZ) llevó a cabo la conferencia magistral titulada “Estructura y evolución del SARS-CoV-2: La búsqueda de antivirales”, impartida por el doctor y profesor asociado del Laboratorio de Origen de la Vida, de la facultad de Ciencias de la UNAM, Alejandro Rodrigo Jácome Ramírez.
En su intervención, el doctor Alejandro Jácome comenzó explicando que un virus lleva a cabo diversos pasos para poder hacer copias de sí mismo dentro de las células que infecta, a este proceso se le denomina como ciclo viral; por esta razón, el conferencista manifestó que es necesario conocer detalladamente cada uno de estos pasos que permiten a un virus reconocer la célula blanco y complementar su ciclo replicativo, pues –dijo- técnicamente, detener cualquiera de éstos podría funcionar para inactivar a un virus.
Señaló que el ciclo viral del SARS-CoV-2 involucra muchas proteínas virales y que algunas de éstas son indispensables para que el virus siga infectando a otras células, lo cual es uno de los puntos principales para la búsqueda de vacunas y fármacos.
Con referencia a lo anterior, Jácome Ramírez mencionó que el desarrollo de un nuevo fármaco o en este caso un antiviral, es prácticamente imposible, pues, es todo un proceso que no solo puede tardar varios años, sino que también implica inversiones multimillonarias, además de que hay que tomar en cuenta que lamentablemente el SARS-CoV-2 no se detendrá mientras se desarrolla un fármaco en específico.
En este sentido, refirió que una de las alternativas ha sido buscar entre los fármacos que ya están disponibles o que están en fases experimentales avanzadas, moléculas que puedan inhibir pasos del ciclo replicativo del SARS-CoV-2 a través de herramientas bioinformáticas como el screening virtual en el cual se puede aplicar la técnica del acoplamiento molecular (molecular docking en inglés) en el que se pueden seleccionar varias moléculas de interés y calcular la probabilidad de que se unan a una proteína viral determinada, sin olvidar que para esto es indispensable conocer la biología molecular y estructural del virus.
Indicó que, a través de estas herramientas, se ha estudiado la evolución de las replicasas de los virus de RNA, ya que es la única proteína que está presente en todos, además de que permite buscar relaciones evolutivas entre ellos.
A partir de estas comparaciones estructurales, dijo, se observó que las replicasas del virus SARS-CoV-2 y el virus de Hepatitis C son muy semejantes, por esto se identificó que el antiviral Sofosbuvir, fármaco seguro y eficaz aprobado en 2013 contra Hepatitis C, podría funcionar para atacar el coronavirus SARS-CoV-2, debido a las similitudes en su enzima polimerasa, indispensable para la infección.
